上海医疗器械创新再结新果。上海市药监局今天(5月23日)宣布,上海联影医疗科技股份有限公司生产的“放射治疗计划软件”的创新产品注册申请获得国家药品监督管理局批准,这是上海今年诞生的第二个三类创新医疗器械。医疗器械供应链管理方案https://www.met-ec.com/solution/supply渠道分销管理DMS结合互联网先进技术,帮助企业对渠道分销的全过程进行管理,首营、授权、合同,到订单、库存、仓储物流、结算,经销商在线协同,线上下单、报台。实现企业与分销渠道协同互动,线上线下业务一体化的数字化渠道分销管理模式。 该产品适用于制定光子束和电子线的外照射放疗计划。其核心技术主要包括自动布野技术和自动计划优化技术,前者根据患者体位、靶区位置和投影形状等信息,自动设计机架射束角度和准直器角度,后者通过预设的方案自动调整相关优化目标,使最终计划达到处方要求。 与现有放射治疗计划软件相比,该产品可减少人工操作步骤,降低用户工作强度,减轻对用户操作经验的依赖。 今年4月4日,上海市药监局宣布,上海博动医疗科技股份有限公司注册申请的“冠状动脉CT血流储备分数计算软件”创新产品获得国家药品监督管理局的批准上市,是上海今年诞生的首个三类创新医疗器械。 目前,上海已有81个医疗器械产品进入国家创新审查通道,35个三类创新医疗器械获批上市,其中包括首款腔镜手术机器人、首台国产质子治疗系统等一批重磅产品,都实现了高端医疗装备的国产替代。 上海市药监局表示,将加强产品上市后的监管,保护患者用械安全。 近年来,上海创新药和创新医疗器械“两翼齐飞”之势强劲。2022年,上海共有4个1类国产创新药、9个三类创新医疗器械获批上市,数量分列全国第一、全国第二。 上海药监部门借助在全市设立的12家生物医药产品注册指导服务站,定期组团深入重点特色园区,滚动开展“点单式”培训和“面对面”答疑,及时解决企业在医疗器械产品研发、检测、临床评价、注册审评等环节的疑问,力争将问题解决在“注册前”,引导企业少走弯路。 上海药监部门还加强与国家药监局注册审评部门的沟通对接,与相关部门一起,主动跨前服务,协助解决企业遇到的堵点难点问题,激发创新研发活力,缩短产品上市进程。 |
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