看一看气相色谱常见问题解答（二） 2023/7/12 18:03:07

2023-7-12 18:03| 发布者: msmkmm2012| 查看: 80| 评论: 0

摘要: 问题1：什么原因导致基线不稳和干扰答：1进样针受污染。清洗进样针；做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。2色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2。3检测器不平衡。检测器一般需要24才能得到平衡。4在程序升温的时 ...

问题1：什么原因导致基线不稳和干扰答：1进样针受污染。清洗进样针；做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。2色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2。3检测器不平衡。检测器一般需要24才能得到平衡。4在程序升温的时候改变载气流速（在很多情况下为正常现象）。问题2：什么原因导致过多的基线噪音答：1进样针受污染。清洗进样针；做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。2色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2。3检测器不平衡。清洗检测器，通常噪音不是突然增大而是逐渐产生。4污染或载气质量降低。使用高质量的载气或检查气体是否露。一般在换载气钢瓶的时候会突然发生。5柱子安装太过。可重新安装。6载气流速不合适。重新设定流速。7与MS、ECD、TCD联用时发生漏洞，查找并消除漏洞即可。8检测器的灯或电子倍增管老化。问题3：什么原因导致峰形改变答：1检测器响应改变。检查气体流速、温度和设置。2样品的浓度改变。检查并检验样品的浓度，样品的蒸发或成分的改变都可能引起。3色谱柱受污染。问题4：如果分离度下降，如何处理1柱温不同。检查柱温。2不同的色谱柱的维数和相位。核色谱柱的特性。3改变载气流速。4色谱柱受污染，应用溶媒清洗柱子。5进样器的改变。检查进样器的设置。6样品的浓度或溶解能力的改变。试用一个不同的浓度。问题5：如果出现分裂峰，如何处理1试着改变一下进样方法。2改变溶媒，使其成为单一的溶媒。3重新安装色谱柱。4减小进样温度。问题6：如果怀疑进样器或载气被污染了，应采用何种检测1GC在40-50℃保持8小时或8小时以上。2运行一个空白分析（开启GC，但不进样）。3收集空白分析的色谱图。4首个空白分析完成以后立即开始第二次，二者间隔时间不要超过5。5收集第二次空白分析的色谱图，并与首次的图谱进行比较。6假如在首次时，峰图包含了大量的色谱峰，而且基线不稳定，那就暗示了毛细管柱被污染了（进样器或载气被污染）。7假如两次色谱峰图都包含少数的峰或基线的微小漂移，那就可以假定进样器或载气是比较干净的。假如8假如两次色谱峰图都包含重大数量的噪音和（或）基线漂移，那通常也就表明了进样器或载气被污染了。问题7：保护柱应为多长比较有代表性的保护柱柱长为05-10。虽然没有确定的长度适合所有的样品，但是以下一些建议也可以参考。假如样品相对来说比较纯净，溶质为极性，保护柱应该在05-10之间；若样品相对来说不纯净，保护柱应该适当长些。5-10长的主要是为了维护单一系统。长保护柱允许使用者减去大约1而代替整个保护柱安装。三坐标的相关资讯可以到我们网站了解一下，从专业角度出发为您解答相关问题，给您优质的服务！http://ahyunpao.com/