数据显示：细胞培养常见问题解答2023/7/12 10:47:02

2023-7-12 10:46| 发布者: msmkmm2012| 查看: 98| 评论: 0

摘要: 1、冷冻管应如何解冻?轮廓仪的相关资讯可以到我们网站了解一下，从专业角度出发为您解答相关问题，给您优质的服务！http://ahyunpao.com/取出冷冻管后，须立即放37℃水槽中速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化 ...

1、冷冻管应如何解冻?轮廓仪的相关资讯可以到我们网站了解一下，从专业角度出发为您解答相关问题，给您优质的服务！http://ahyunpao.com/

取出冷冻管后，须立即放37℃水槽中速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可以超过冷冻管盖沿，否则易发生污染。另外冻管由液氨桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管的爆裂。
2、可否使用与原先培养条件不同的培养基?
不能。每一细胞株均有其特定使用的细胞培养基，若贸然使用和原先培养条件不同的培养基，细胞大都法立即适应，这会造成细胞法存活。
3、可否使用与原先培养条件不同的血清种类?
不能。血清是细胞培养一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞法存活。
4、悬浮性细胞应如何继代处理?
一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，可将培养角瓶口端稍微抬高，直到法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞的培养液至另一新的培养角瓶，加入新鲜培养基稀释至适当浓度，重复前述步骤即可。
5、欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?
欲回收动物细胞，其离心速率一般为300(约1000)，5-10分钟，过高的转速将造成细胞死亡。
6、如果细胞发生微生污染时，应如何处理?
加入相应抗生素，直接灭菌后丢弃。
7、各种细胞培养用的，是否均相同?
不同厂牌的或，其所的不同，制造程序亦不同，虽对大部分细胞没有太大的影响，但有少数会因使用厂牌不同的或而有显著生长差异。